重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是一种用于预防新型冠状病毒感染的疫苗。了解其接种剂量、对象、程序、不良反应及注意事项对于确保疫苗的有效性和安全性至关重要。
剂量规格
每剂剂量重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)每剂的剂量为**10μg**或**20μg。具体剂量取决于疫苗的生产批次和规格。
疫苗规格疫苗为乳白色混悬液体,每瓶0.5ml或1.0ml,分别含10μg或20μg的NCP-RBD蛋白。
推荐剂量
基础免疫推荐在上臂三角肌肌内注射,基础免疫为3剂次,分别在第0个月、第1个月、第2个月接种,每剂10μg或20μg。
加强免疫现阶段暂不推荐加强免疫。
适用人群
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)适用于**18周岁及以上**的人群。对于18岁以下人群,目前尚未获得用于该人群的临床试验数据,暂不推荐接种。
特殊人群
孕妇和哺乳期妇女目前尚未有足够的数据支持孕妇和哺乳期妇女接种该疫苗,因此不推荐这些人群接种。
慢性疾病患者患有严重慢性疾病、急性发作期或未控制的慢性疾病患者应谨慎接种。
接种时间表
基础免疫第1剂在出生后24小时内接种,第2剂在第1个月接种,第3剂在第2个月接种。
加强免疫现阶段暂不推荐加强免疫。
接种间隔
相邻两剂间隔建议相邻两剂之间的接种间隔不小于4周,第2剂尽量在第1剂后8周内完成,第3剂尽量在第1剂后6个月内完成。
常见副作用
局部反应接种部位可能出现红肿、硬结和疼痛,这些反应通常在1-3天内自行缓解。
全身反应可能出现发热、头痛、乏力、肌肉酸痛等症状,这些症状通常较轻,不需要特殊处理。
罕见和严重副作用
过敏反应极少数人可能出现过敏反应,如瘙痒、皮疹等,严重者可能需要使用肾上腺素进行急救。
严重不良反应目前尚未发现与疫苗相关的严重不良事件,但建议在接种后观察至少30分钟,以备不时之需。
禁忌和慎用
禁忌对疫苗的任何成分过敏者、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者、妊娠期妇女、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者禁用。
慎用家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
使用前准备
摇匀使用前应充分摇匀疫苗,避免使用有裂纹、标签不清或失效的疫苗。
急救准备应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的接种剂量为每剂10μg或20μg,基础免疫为3剂次,分别在第0个月、第1个月、第2个月接种。常见副作用包括局部和全身反应,通常在1-3天内自行缓解。对疫苗成分过敏者、孕妇、慢性疾病患者等应谨慎接种。接种前应充分摇匀疫苗,并备有急救药物以备不时之需。
重组新冠病毒疫苗(CHO)的接种对象主要包括以下人群:
18周岁及以上人群根据《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》适用于18周岁及以上无接种禁忌的人群。
3岁以上人群2022年12月25日,联防联控机制发布通知,将重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的接种人群范围扩大至3岁以上人群。
重组新冠病毒疫苗(CHO)的接种对象是18周岁及以上人群,且根据最新调整,接种范围已扩大至3岁以上人群。
重组新冠病毒疫苗(CHO)的接种流程包括以下步骤:
接种剂次
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)**需要接种**3剂**。
接种间隔
- 相邻2剂之间的接种间隔建议**≥4周。
- 第2剂尽量在接种第1剂次后**8周内**完成。
- 第3剂尽量在接种第1剂次后**6个月内**完成。
接种途径
- 推荐的接种途径是**肌肉注射
注射前充分摇匀。
- 最佳部位为**上臂三角肌**。
接种对象
- 适用于**18周岁及以上无接种禁忌人群**。
接种注意事项
- 接种前,应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。
- 接种时,需携带相关证件(身份证、护照等),并根据当地防控要求,做好个人防护,配合现场预防接种工作人员询问,如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。
- 接种后,需留观30分钟;保持接种局部皮肤的清洁,避免用手搔抓接种部位;如发生疑似不良反应,报告接种单位,需要时及时就医。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的接种流程包括接种3剂,每剂间隔至少4周,适用于18岁及以上无接种禁忌人群。在接种前、中、后应遵循相关规定和注意事项,以确保疫苗接种的安全性和有效性。
重组新冠病毒疫苗(CHO)是一种采用基因重组技术制备的疫苗,其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性后,大多数受试者没有不良反应,极少数受试者可能出现轻度或中度的不良反应。常见的不良反应及处理措施:
常见不良反应
接种部位反应疼痛、红肿、硬结等。
全身反应发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。
处理措施
轻度反应通常不需要特殊处理,可以通过休息、多喝水等方式自行缓解。
中度反应如症状持续或加重,应及时就医,医生可能会给予相应的对症治疗。
接种建议
- 接种前应如实告知医生自己的健康状况,包括是否有过敏史等。
- 接种后应在接种点留观至少30分钟,观察是否有不良反应发生。
重组新冠病毒疫苗(CHO)的安全性得到了广泛验证,其常见不良反应多为轻度,并且可以通过简单的措施进行处理。对于大多数人来说,接种重组新冠病毒疫苗(CHO)是安全且有效的。
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