深圳赛百诺基因技术有限公司及其知名药物“今又生”在过去的几年中逐渐从公众视野中消失，背后的原因是多方面的。以下将从专利权属纠纷、市场推广和销售问题、临床试验和有效性争议、竞争对手和市场环境等方面进行详细分析。

法律诉讼

自2006年起，赛百诺的创始人彭朝晖与徐卫之间因专利权属问题展开了长达8年的法律诉讼。这场官司不仅耗费了大量的时间和资源，还导致了公司内部管理的严重动荡，严重影响了公司的运营和发展。

法律诉讼不仅导致了公司资源的巨大浪费，还使得公司专注于核心业务的发展。长期的法律纠纷使得公司管理层分心，科研团队也受到了严重影响，导致“今又生”的研发和推广进展缓慢。

股权和管理问题

2006年，徐卫通过股权转让方式控股了赛百诺，但双方在股权和管理上的矛盾逐渐升级。董事会成员和管理层重叠严重，职责模糊，导致公司决策效率低下。股权和管理问题直接影响了公司的运营效率和决策质量。内部矛盾和决策混乱使得公司有效地整合资源，推动“今又生”的市场推广和应用。

财务困境

2003年“今又生”获批上市后，由于市场推广和销售策略不当，销售额并未达到预期。主要资金支持方及国企相继停止投入，公司陷入了财务困境。财务困境使得公司持续投入研发和市场推广，导致“今又生”的市场知名度和市场份额逐渐下降。缺乏足够的资金支持，公司进行有效的市场推广和临床试验，进一步影响了药物的市场表现。

临床试验数据不足

尽管“今又生”在临床试验中表现出一定的有效性，但由于临床试验数据不足，市场对其疗效和安全性存在质疑。临床试验数据不足使得医生和患者对“今又生”的信任度降低，影响了其市场接受度。药物的有效性和安全性是决定其市场表现的关键因素，缺乏充分的临床试验数据支持，使得“今又生”在竞争激烈的医药市场中难以脱颖而出。

临床试验设计

“今又生”的临床试验设计存在争议，主要集中在试验样本量不足和试验方法不够严谨等方面。临床试验设计的缺陷使得“今又生”的疗效和安全性得到充分验证，影响了其在市场中的竞争力。临床试验是药物上市前的重要环节，试验设计的严谨性和样本量的充足性直接决定了药物的市场表现。

医生的认可度

由于“今又生”的说明书宣传其具有广谱抗癌效果，但实际临床试验中并未证实其单独用药的有效性，导致许多医生对其持怀疑态度。医生的认可度直接影响了药物的销售和使用。如果医生对药物的效果持怀疑态度，患者的使用意愿也会降低，进一步影响了药物的市场表现。

市场竞争

在基因治疗领域，竞争对手不断涌现，使得“今又生”的市场份额被逐渐蚕食。市场竞争的加剧使得“今又生”难以保持其市场领先地位。随着生物医药技术的快速发展，竞争对手不断推出新的药物和治疗方案，市场竞争日益激烈。

政策环境

中国的医药政策环境变化也对“今又生”的市场表现产生了影响。药品审批和监管政策的变化，使得药物上市和销售面临更多挑战。政策环境的变化增加了药物上市和销售的难度。政策的不确定性和监管的加强，使得公司在市场推广和销售过程中面临更多挑战，影响了“今又生”的市场表现。

深圳赛百诺基因技术有限公司及其药物“今又生”之所以变得默默无闻，主要是因为长期的法律诉讼、财务困境、临床试验数据不足、市场竞争激烈以及政策环境变化等多方面的因素共同作用的结果。解决这些问题需要公司在管理、资金、临床试验设计和市场推广等方面进行全面的改进和创新。

徐卫在医药行业的其他重要贡献包括：

- 推动中国生物基因产业的国际地位：徐卫领导的赛百诺公司，通过研发和推广“今又生”这一世界首个获准上市的基因治疗药物，使中国在全球基因治疗领域占据了领先地位。

- 促进基因治疗技术的临床应用和研究：徐卫不仅推动了“今又生”的产业化，还积极参与基因治疗技术的临床应用和研究，提高了基因治疗在肿瘤治疗中的地位和效果。

- 获得多项荣誉和认可：徐卫因其在医药行业的杰出贡献获得了多项荣誉，包括被评为“创业中国新领军人物”、“中国经济女性年度人物”等，这些荣誉体现了她在医药行业的影响力和贡献。

- 推动基因治疗技术的标准化和产业化：徐卫参与制定了中国《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，为基因治疗技术的标准化和产业化做出了重要贡献。

徐卫的贡献不仅在于她推动了基因治疗药物的研发和应用，还在于她通过自己的努力和领导力，提升了中国在生物基因领域的国际地位，促进了整个行业的发展。

今又生，即重组人p53腺病毒注射液，是中国第一款上市的基因治疗药物，用于治疗头颈部鳞癌等恶性肿瘤。关于今又生在中国医药市场上的销售情况和市场份额的分析：

销售情况

- 市场表现：今又生作为中国基因治疗药物的先驱，自上市以来在市场上取得了一定的成绩。具体的销售数据未在要求中明确提及，但可以推测其在基因治疗领域具有一定的市场份额。

- 市场挑战：尽管基因治疗药物在多个医疗领域展现出广阔的应用前景，但由于其高昂的价格和治疗复杂性，市场接受度面临挑战。基因治疗药物的研发和生产成本高，进一步限制了其市场推广。

市场份额

- 市场份额：今又生作为中国市场上较早上市的基因治疗药物之一，虽然具体的市场份额数据未在要求中明确提及，但可以推测其在基因治疗领域占有一定的市场份额。随着基因治疗领域的快速发展，今又生的市场份额有望进一步提升。

市场趋势

- 增长潜力：基因治疗药物市场预计将继续保持稳定增长态势，特别是在政策支持与技术创新的双重驱动下，CAGR有望维持在6%-8%之间。

- 竞争格局：在基因治疗领域，今又生面临着来自国内外多家企业的竞争。随着更多基因治疗药物的上市，市场竞争将更加激烈。

今又生在中国医药市场上具有一定的市场份额，但面临激烈的市场竞争和价格挑战。随着基因治疗领域的快速发展，今又生的市场前景仍然值得期待。

深圳赛百诺公司，全称为深圳市赛百诺基因技术有限公司，是一家专注于基因治疗领域的公司，致力于开发和生产基因治疗产品，以改善人类健康和生活质量。关于深圳赛百诺公司的详细信息：

公司简介

- 成立时间和地点：深圳市赛百诺基因技术有限公司于1998年3月9日在深圳市南山区高新技术产业园成立。

- 主要产品或服务：公司主要产品是重组人p53腺病毒注射液（商品名“今又生”），这是世界上第一个获准上市的基因治疗药物，用于治疗多种实体瘤。

技术平台和产品

- 技术平台：赛百诺公司建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺技术平台和质量控制技术平台，这些平台不仅支持“今又生”的生产，也适用于其他重组病毒的生产。

- 主要产品：“今又生”是一种广谱抗肿瘤药物，通过改造的腺病毒载体将正常的p53基因带入肿瘤细胞，以恢复其正常的生物学行为或诱导肿瘤细胞程序化死亡。

研发和合作

- 研发能力：赛百诺公司具有强大的研发能力，承担了多项国家生物高科技项目，并在基因治疗领域取得了显著成就。

- 国际合作：公司积极与国际伙伴合作，推动“今又生”在全球范围内的应用，并计划在全球建立基因治疗中心。

市场和产业化

- 市场推广：“今又生”的年产能力已达到100万支，年产值约为40亿元。公司在北京、上海等地设立了多个二级治疗中心，并在国际市场上进行了产品注册。

- 产业化进程：赛百诺公司在基因治疗领域的产业化进程处于世界领先地位，其产品“今又生”作为世界上第一个获准上市的基因治疗药物，标志着中国基因治疗药品走上了产业化的进程。

深圳赛百诺公司通过其创新技术和产品，在基因治疗领域取得了显著的成就，为全球癌症患者带来了新的治疗希望。